智能硬件蛋年大会南飞深圳，太火鸟整合南北资源

检验机构为国家轻工业食品质量监督检测南京站。

构建均值约15 kb(10～20 kb）的DNA文库，通过PacBio RSII测序平台进行三代高通量基因组测序。用Inkscape 1.0绘制质粒整体结构图、质粒近源结构比较图和耐药基因座位精细结构比较图。

2.3.2质粒骨架区质粒p707804‑CTXM和pP12375‑CTXM骨架区总长度分别为84.3和85.8 kb（图2）。2.3质粒基因组序列测定及生物信息学分析2.3.1质粒p707804‑CTXM和pP12375‑CTXM的基本特征p707804‑CTXM和pP12375‑CTXM大小分别为110.2和116.7 kb（图1，表2）。现阶段只有少量多药耐药（multi‑drug resistant,MDR）的非脱羧勒克菌被报道，关于blaCTX‑M的报道仅有2例。质粒p707804‑CTXM和pP12375‑CTXM不含呋喃类耐药基因，且菌株150707804和P12375的其他质粒及染色体上也不含该类耐药基因，可能是由于外排泵等其他耐药机制引起表型差异，并不属于本研究的范围。(2)两质粒orf531至parA间差异性较大，有大片段的序列置换。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。通过Proovread[21]软件用短双端测序读长（paired‑end reads）校正PacBio长reads，校正过的PacBio reads通过HGAP v3.0（基因组覆盖率100）进行拼接组装，最终获得野生株完整基因组全序。不过，尽管微塑料的概念很早就出现了，但是真正被大众意识到严重性却是在近几年，而大部分人其实是从前几年海洋动物体内查出微塑料残留的新闻中逐渐熟悉微塑料这个词的。

作为广为人知的一种环境污染现象，白色污染不对会对生态环境造成严重污染，还会直接对人类造成危害，甚至因为白色污染，塑料袋一度从二十世纪伟大的发明变成了二十世纪糟糕的发明因为在此之前，我们生活中能够造成微塑料污染的日用品非常多，像是隐形眼镜、一些廉价的牙膏或是洗面奶而对于不少人来说，这些日用品产生的微塑料是他们很难预期也很难避免的。随着限塑令逐步进化为禁塑令，无论你是否能感受到变化的发生，至少我们确实尝试着从根源开始制止塑料污染的产生，但是，实事求是的说，在过去的很长一段时间中，塑料确实以我们看得见或者看不见的方式破坏着我们的生活的环境，威胁着我们的健康。而在现有的海洋微塑料治理上，卫星遥感技术与近红外光谱技术的成熟，也使得海洋微塑料捕捉成为了可能。

而提到塑料问题，许多人可能会联想到白色污染。更糟糕的一点是，微塑料问题解决难度其实非常大。

信息来源：化工仪器网。那么我们真的拿微塑料没辙吗？显然不是的。但是，白色污染并不是一种威胁我们的塑料污染问题，事实上，即便是在如此限制之下，塑料污染仍然以其他形式渗透进了我们的生活，这种形式便是微塑料。而从根本治理的角度来看，确保市场上流通的日用品中不含有或者尽可能少的含有塑料微粒对于微塑料的治理自然有着重要作用。

作为广为人知的一种环境污染现象，白色污染不对会对生态环境造成严重污染，还会直接对人类造成危害，甚至因为白色污染，塑料袋一度从二十世纪伟大的发明变成了二十世纪糟糕的发明。那么为什么微塑料的报道还是层出不穷呢？原因可能在于检测力度上。然而也正因如此，微塑料成为祸患或许只是时间问题。微塑料这个概念的出现可以追溯到2004年，一开始指的是海洋水体中沉积的直径小于5毫米的塑料碎片颗粒。

不过，尽管微塑料的概念很早就出现了，但是真正被大众意识到严重性却是在近几年，而大部分人其实是从前几年海洋动物体内查出微塑料残留的新闻中逐渐熟悉微塑料这个词的。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：PM2.5，海洋水，塑料。

就在近，外媒针对微塑料的两篇报道牵动人心：合众社2020年12月28日发表报道，其中提到2014年至2020年的50多项研究表明，贝类成微塑料污染重灾区。而包括轮胎、家具及工业产品在内，许多可能因为因摩擦剥落而产生的微塑料的产品也开始改善工艺，避免使用中大量微塑料的产生。

英国新科学家网站2020年12月30日发表报道，其中提到越来越多的证据表明我们正在吃进、喝进并吸入微塑料，而当微塑料越来越小，它们有可能进入细胞，从而更进一步的危害我们的身体。因此增加化妆品等可能存在塑料微粒的日用品检测环节中微塑料检测的力度，对于防治微塑料污染自然有着重要的意义。事实上，从2015年起，不少国家就已经开始限制或者禁止护肤品和个人护理产品中添加微塑料。而也正因为人们意识到了白色污染的严重性与源头，限塑令包括如今的禁塑令才出现在了我们的生活中。总的来说，想要杜绝微塑料污染，关键还是在于从细节减少微塑料的排放。由于，这种颗粒形状不均且肉眼也不一定能看清，因此微塑料如今也被称呼为水中的PM2.5。

面对微塑料危机，除了治理更重要的防护，或者说去根。目前，不少的微塑料来源其实是日常生活中的排放，而从市场监测的角度，目前仍存在化妆品中存在塑料微珠的情况

由图4得，解吸速度为1.0、2.0、3.0BV/h时，解吸率高于75%，而解吸速度为4.0、5.0BV/h时解吸率显著降低。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：丹参酮，乙醇，尿素氮，大孔树脂。

4、解吸液浓度对解吸率的影响由图3知随着解吸液浓度提高，解析率先增大后减小，在解吸液浓度80%时达到最高，所以因此在洗脱中选择80%乙醇进行洗脱。小鼠血清乳酸的含量中，丹参酮中剂量组相比于空白组有显著性的降低(p＜0.05)，丹参酮高剂量具有极显著效果(p＜0.01)。

不同类型的树脂由于孔径、极性、比表面积和对丹参酮的吸附、解吸附能力各不相同，且被吸附材料包含化合物的复杂性对树脂吸附率也有很大影响。三、实验结果1、不同条件提取丹参酮纯度结果通过表1发现当用85%的醇在70℃回流提取丹参粉3h后旋蒸、离心得到粗提物，用80%乙醇洗脱后经高效液相色谱仪测得丹参酮提取率为94.96%，该条件为最佳优化条件。故本实验对丹参酮的抗疲劳功效进行研究，并对提取分离过程进行优化。所以，最佳解吸速度为3.0BV/h。

而浓度为10mg/mL时泄漏量较低，效果最好。综合实验数据得知，丹参酮的抗疲劳功效显著，同时对其提取分离工艺进行了优化发现纯度有明显提升。

但是对于抗疲劳作用还没有进行深入研究探讨，因此在后续实验中要进一步研究。6、各组小鼠抗疲劳指标测定结果从表5可以看出，小鼠的血清尿素氮含量结果中，丹参酮中、高剂量组相比于空白组有明显降低且具有显著性差异(p＜0.05)。

阳性对照组与空白组比较，显著增长负重游泳时间(p＜0.05)，丹参酮低剂量组与空白组相比没有显著性差异，而中剂量组和高剂量组与空白组、阳性对照组相比有显著性差异，说明丹参酮在一定程度上促进了小鼠负重游泳，提高了小鼠的耐力。当在耐力运动时会消耗大量能量，肝糖原首先分解入血，避免低血糖引起中枢神经系统疲劳感。

2、大孔树脂的筛选大孔树脂有吸附迅速、选择性好、操作简单、绿色环保等优点，广泛应用于提取优化天然产物。综合以上因素，选择D101树脂进行接下来的实验。本实验显示注射丹参酮可以增加小鼠肝糖原含量，延缓产生的疲劳。3、吸附剂和上样浓度对吸附率的影响由图1得当提取物溶于不同浓度乙醇时，其吸附率有明显差异，在吸附剂为55%乙醇时树脂对丹参酮的吸附效果最好，因此选择55%乙醇为最佳吸附剂。

以上实验数据说明丹参酮具有一定的抗疲劳功效。肝糖原含量的结果中，丹参酮高剂量组较空白组具有显著的差异(p＜0.05)，而阳性对照组和丹参酮低、中剂量组较空白组没有显著性增长(p＞0.05)。

本实验表明，注射丹参酮可显著降低小鼠血清尿素氮和血乳酸的含量，减少蛋白质分解供能，提高机体运动能力。由表2可见，D-201和AB-8的吸附量、吸附率、解析率比D-101的低且具有显著性差异(p＜0.05)，D-290和D-301虽然吸附率很高但解析率过低，尤其是D-290。

将提取物溶于55%乙醇上样，上样浓度分别为2mg/mL～10mg/mL，由图2得当上样浓度在2、4、6mg/mL时的丹参酮泄露过多，树脂过早达到穿透点，易造成样品浪费。当剧烈运动时，机体蛋白质和氨基酸的分解代谢明显增强，同时生成尿素，而血液内的尿素氮含量与疲劳程度、负荷量大小、机体功能成正相关。

很赞哦!（8612）